Информация в Государственном реестре лекарственных средствПерейти
НазначениеИммунодепрессант
Лекарственная формакапсулы
Действующее веществоТакролимус
Форма выпускаКапсулы
Специальные указанияВ ходе первоначального периода после проведения трансплантации необходимо осуществлять рутинный мониторинг следующих параметров: АД, ЭКГ, неврологический и офтальмологический статус, уровни глюкозы в крови натощак, электролиты (особенно калий), функция печени и почек, параметры клинического анализа крови, показатели коагуляции и определения белков в плазме крови.
ПередозировкаСведения о передозировке ограничены. Сообщалось о нескольких эпизодах случайных передозировок у пациентов принимавших лекарственные средства такролимуса. Симптомы включали тремор головную боль тошноту рвоту инфекции крапивницу летаргическое состояние повышенное содержание азота мочевины в крови сывороточного креатинина и аланинаминотрансферазы.
Как принимать, курс приема и дозировкаТерапия препарата Програф® требует тщательного контроля со стороны персонала обладающего соответствующей квалификацией и имеющего в распоряжении необходимое оборудование. Назначать Програф® или вносить изменения в иммуносупрессивную терапию могут только врачи имеющие опыт проведения иммуносупрессивной терапии у пациентов с пересаженными органами.
ВзаимодействиеМетаболические взаимодействия Такролимус находящийся в системном кровотоке метаболизируется печеночным цитохромом CYP3A4. При пероральном приеме такролимус также подвергается метаболизму в системе кишечного цитохрома CYP3A4.
Побочные действияМногие из нежелательных реакций представленных ниже обратимы и/или уменьшаются при снижении дозы. Пероральный прием ассоциируется с меньшим риском нежелательных реакций по сравнению с внутривенным введением препарата. В рамках каждой частотной группы нежелательные явления представлены в порядке убывающей серьезности. Нежелательные реакции классифицированные по органам и системам перечислены ниже в порядке убывающей частоты выявления: очень часто (> 1/10) часто (от > 1/100 до < 1/10) нечасто (от > 1/1000 до < 1/100) редко (от >_1/10 000 до < 1/1 000) очень редко (< 1/10 000) частота неизвестна (для установления частоты которых данных недостаточно).
ПротивопоказанияИзвестная гиперчувствительность к такролимусу или другим макролидам.
Применение при беременности и кормлении грудьюРезультаты доклинических исследований и исследований, проведенных на людях, показывают, что препарат может проникать через плаценту.
ПоказанияПредупреждение отторжения аллотрансплантата печени почки или сердца.
Фармакологическое действиеФармакотерапевтическая группа
СоставАктивное вещество
ПроизводительАстеллас Ирланд Ко.Лтд, Нидерланды
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн