Применение при беременности и кормлении грудьюКонтролируемых исследований применения паклитаксела у беременных женщин не проводилось. Исследования на животных показали эмбриотоксический, тератогенный и мутагенный эффекты паклитаксела. Поэтому при беременности не следует применять паклитаксел.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим препаратам, лекарственная форма которых включает полиоксиэтилированное касторовое масло; исходное содержание нейтрофилов менее 1500/мкл у пациентов с солидными опухолями; исходное (или зарегистрированное в процессе лечения) содержание нейтрофилов менее 1000/мкл при саркоме Капоши у больных СПИД; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст (безопасность и эффективность не установлены).
Побочные действияЧастота и выраженность побочных эффектов носят дозозависимый характер.
ВзаимодействиеЦисплатин снижает общий клиренс паклитаксела на 20%, поэтому при комбинированной химиотерапии паклитаксел необходимо вводить до цисплатина. Более выраженная миелосупрессия наблюдается в случае, когда паклитаксел вводят после цисплатина. При комбинированной химиотерапии (паклитаксел и цисплатин) риск развития почечной недостаточности выше, чем при монотерапии цисплатином.
Как принимать, курс приема и дозировкаВводят в/в.
ПередозировкаСимптомы: угнетение функции костного мозга, периферическая невропатия, воспаление и изъязвление слизистых оболочек.
Специальные указанияПрименение Паклитаксела-Эбеве должно осуществляться под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми химиотерапевтическими препаратами.
Форма выпускаКонцентрат для приготовления раствора для инфузий
Действующее веществоПаклитаксел
Лекарственная формаконцентрат д/приг раствора для инфузий
Информация в Государственном реестре лекарственных средствПерейти