Информация в Государственном реестре лекарственных средствПерейти
Форма выпускаТаблетки
Лекарственная форматаблетки
Действующее веществоЭналаприл
Специальные указанияНеобходимо соблюдать осторожность при назначении Рениприла® пациентам со сниженным объемом циркулирующей крови (в результате терапии диуретиками, при ограничении потребления поваренной соли, проведении гемодиализа, диарее и рвоте) – повышен риск внезапного и выраженного снижения АД после применения даже начальной дозы ингибитора АПФ. Транзиторная артериальная гипотензия не является противопоказанием для продолжения лечения препаратом после стабилизации АД. В случае повторного выраженного снижения АД следует уменьшить дозу или отменить препарат.
ПередозировкаСимптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Как принимать, курс приема и дозировкаНазначают внутрь независимо от времени приема пищи.
ВзаимодействиеПри одновременном назначении Рениприла® с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), эстрогенами возможно снижение гипотензивного эффекта; с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид) может привести к гиперкалиемии; с солями лития – к замедлению выведения лития (показан контроль концентрации лития в плазме крови).
Побочные действияРениприл® в целом хорошо переносится и в большинстве случаев не вызывает побочных действий, требующих отмены препарата.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к эналаприлу и другим ингибиторам АПФ, наследственный или идиопатический отек, наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ, порфирия, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).