Применение при беременности и кормлении грудьюЖенщинам детородного возраста во время лечения препаратом Герцептин® и, как минимум, в течение 6 месяцев после окончания лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции.
ПротивопоказанияТяжелая одышка в покое, вызванная метастазами в легкие, или требующая поддерживающей терапии кислородом; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения у детей не установлены); беременность; период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к трастузумабу или любому другому компоненту препарата, в т.ч. к бензиловому спирту, содержащемуся в качестве консерванта в бактериостатической воде для инъекций, прилагающейся к каждому многодозовому флакону 440 мг.
Побочные действияВ настоящее время наиболее серьезными и/или частыми нежелательными реакциями, о которых сообщалось при использовании препарата Герцептин®, являются: кардиотоксичность, инфузионные реакции, гематотоксичность (в частности, нейтропения) и нарушения со стороны легких.
ВзаимодействиеСпециальные исследования лекарственного взаимодействия препарата Герцептин® у человека не проводились.
Как принимать, курс приема и дозировкаТестирование на опухолевую экспрессию HER2 до начала лечения препаратом Герцептин® является обязательным.
ПередозировкаВ клинических исследованиях случаев передозировки препарата не наблюдалось. Введение препарата Герцептин® в разовых дозах более 10 мг/кг не изучалось. Препарат Герцептин® в дозах ≤10 мг/кг переносился хорошо.
Специальные указанияЛечение препаратом Герцептин® следует проводить только под наблюдением онколога. HER2 тестирование должно быть проведено в специализированной лаборатории, которая может обеспечить контроль качества процедуры тестирования.
Форма выпускалиофилизат д/приг концентрата д/приг раствора для инфузий
Действующее веществоТрастузумаб
Лекарственная формалиофилизат д/приг концентрата д/приг раствора для инфузий
Информация в Государственном реестре лекарственных средствПерейти