Информация в Государственном реестре лекарственных средствПерейти
Форма выпускапорошок для ингаляций дозированный
НазначениеКормящим мамам по назначению врача
Лекарственная формапорошок для ингаляций дозированный
Действующее веществоБудесонид, Формотерол
Специальные указанияУказания по дозированию
ПередозировкаСимптомы передозировки формотерола: тремор, головная боль, учащенное сердцебиение. В отдельных случаях сообщалось о развитии тахикардии, rипергликемии, гипокалиемии, удлинении QТ-интервала, аритмии, тошноте и рвоте.
Как принимать, курс приема и дозировкаДля ингаляционного применения.
ВзаимодействиеПриём 200 мг кетоконазола один раз в день повышает концентрацию в плазме перорального будесонида (разовая доза 3 мг) при их совместном назначении, в среднем, в 6 раз. При назначении кетоконазола через 12 часов после приема будесонида, концентрация в плазме последнего повышалась, в среднем, в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционным будесонидом отсутствует, однако следует ожидать заметного повышения концентрации препарата в плазме крови. Так как данные для рекомендаций по подбору дозы отсутствуют, следует избегать вышеуказанной комбинации препаратов. Если это возможно, временные интервалы между назначением кетоконазола и будесонида следует максимально увеличить. Также следует рассмотреть возможность снижения дозы будесонида. Другие мощные ингибиторы СYР3А4, вероятно, также могут значительно повышать концентрацию будесонида в плазме.
Побочные действияНа фоне совместного назначения двух препаратов не было отмечено увеличения частоты возникновения побочных реакций. Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с приемом препарата, являются такие фармакологически ожидаемые для β2-адреномиметиков нежелательные побочные явления, как тремор и учащенное сердцебиение. Симптомы обычно имеют умеренную степень выраженности и проходят через несколько дней после начала лечения. В течение 3-летнего клинического исследования применения будесонида при ХОБЛ кровоподтеки на коже и пневмония встречались с частотой 10% и 6%, соответственно, в то время как в плацебо-группе - с частотой 4% и 3% (р< 0,001 и р< 0,01, соответственно).
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе. Детский возраст до 18-ти лет. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность
ПоказанияБронхиальная астма
Фармакологическое действиеФармакотерапевтическая группа: бронходилатирующее средство комбинированное (бета2-адреномиметик селективный+ глюкокортикостероид местный)