Гротекс ООО Оксифрин спрей назальный доз.11,25мкг/доз 15 мл

Вернуться к поиску

Гротекс ООО

Оксифрин спрей назальный доз.11,25мкг/доз 15 мл

Показания препарата МКБ-10 H10.1 - острый атопический (аллергический) конъюнктивит
Способ применения внутриполостно
Показания к применению затруднение носового дыхания при простудных заболеваниях, воспалении носовых пазух, евстахиите, сенной лихорадке, аллергических ринитах, застойные явления и отек конъюнктивы
АТХ классификация 2 уровня R01: препараты для лечения заболеваний носа
АТХ классификация 1 уровня R: дыхательная система
Код АТХ R01AA05
Фармакологическая группа адреномиметические средства
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) спрей назальный
Состав оксиметазолина гидрохлорид - 11,25 мкг, лимонная кислота безводная - 25,065 мкг, натрия цитрат дигидрат - 172,035 мкг, глицерол безводный - 952,425 мкг, вода д/и - 43,839 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) спрей назальный
Действующее вещество оксиметазолин
Условия отпуска без рецепта
Страна производитель Россия
Фирма-производитель Гротекс ООО
Бренд Гротекс ООО
Серия Оксифрин 11.25 мкг/доза
Единица концентрации лекарственной формы мкг/доза
Рекомендации по приему (дозировка) применяют местно
Количество препарата 1
Условия хранения хранить в сухом и защищенном от прямых солнечных лучей месте, подальше от детей
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны дыхательной системы: возможны преходящая сухость и жжение слизистой носовых ходов, сухость во рту и горле, чиханье, при длительном применении возможно появление реактивной гиперемии слизистой, атрофия слизистой оболочки, со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, редко - артериальная гипертензия, со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, головокружение, головная боль, нарушения сна, при длительном применении - тахифилаксия, со стороны пищеварительной системы: тошнота, со стороны органа зрения: при конъюнктивальном введении возможны мидриаз, парез аккомодации, раздражение конъюнктивы и окружающих тканей, ретракция века
Концентрация лекарственной формы 11.25
Объем лекарственной формы 15
Единица объема лекарственной формы мл
Дата государственной регистрации 2016-01-20
Регистрационный номер ЛП-003421
Владелец регистрационного удостоверения Гротекс ООО