Условия хранения Хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности от даты изготовления 2 года Описание товара Таблетки белого или почти белого цвета, круглые двояковыпуклые, с риской на одной стороне. Фармакологическое действие Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на H3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базилярной артерии.  Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором H3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.  Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения. Фармакокинетика Абсорбируется быстро. Связывание с белками плазмы - низкое. Cmax в плазме крови достигается через 3 ч. T1/2 составляет 3-4 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Показания к применению — лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;  — синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;  — болезнь или синдром Меньера. Применение при беременности и в период лактации Недостаточно данных для оценки воздействия препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание. Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами  Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. С осторожностью (Меры предосторожности) С осторожностью:  язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);  феохромоцитома;  бронхиальная астма.  Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.  — дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных);  — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Способ применения и дозы Внутрь, во время еды.  Таблетки 8 мг: 1-2 таб. 3 раза/сут  Таблетки 16 мг: 1/2-1 таб. 3 раза/сут.  Таблетки 24 мг: по 1 таб. 2 раза/сут.  Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии. Стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность приема препарата подбирается индивидуально. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, судороги.  Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Побочное действие Желудочно-кишечные расстройства, появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отека Квинке. Состав В 1 таб.  бетагистина дигидрохлорид 8 мг  Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, коповидон VA 64, магния стеарат. Взаимодействие с другими препаратами Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны. Форма выпуска Таблетки белого или почти белого цвета, круглые двояковыпуклые, с риской на одной стороне.