Reckitt Benckiser Нурофен Экспресс капсулы 200 мг №24

Вернуться к поиску

Reckitt Benckiser

Нурофен Экспресс капсулы 200 мг №24

АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
Количество препарата 24
Условия хранения При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль, головокружение, нарушения сна, возбуждение, нарушения зрения
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, возможно развитие эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, при длительном применении возможны нарушения функции печени
Побочные действия препарата Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. У людей пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. В частности, риск развития желудочно-кишечного кровотечения зависит от диапазона доз и от длительности лечения.
Показания препарата МКБ-10 K08.8 Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата, M05 Серопозитивный ревматоидный артрит, M07 Псориатические и энтеропатические артропатии, M08 Юношеский [ювенильный] артрит, M10 Подагра, M15 Полиартроз, M42 Остеохондроз позвоночника, M45 Анкилозирующий спондилит, M46 Другие воспалительные спондилопатии, M54.1 Радикулопатия, M65 Синовиты и теносиновиты, M70 Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением, M71 Другие бурсопатии, M79.1 Миалгия, M79.2 Невралгия и неврит неуточненные, N70 Сальпингит и оофорит, N94.4 Первичная дисменорея, N94.5 Вторичная дисменорея, R50 Лихорадка неясного происхождения, R51 Головная боль
Рекомендации по приему (дозировка) Устанавливают индивидуально, в зависимости от нозологической формы заболевания, выраженности клинических проявлений. При приеме внутрь или ректально для взрослых разовая доза составляет 200-800 мг, частота приема - 3-4 раза/сут, для детей - 20-40 мг/кг/сут в несколько приемов. Наружно применяют в течение 2-3 недель. Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь или ректально составляет 2.4 г.
Способ применения перорально; ректально
Показания к применению Воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
Код АТХ M01AE01
Масса лекарственной формы 200
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) капсулы
Состав ибупрофен 200 мг, макрогол 600 - 218.33 мг, калия гидроксид - 25.6 мг, вода - 17.07 мг, желатин - 119.8 мг, сорбитол 76% раствор - 58.19 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.485 мг, вода - 15.02 мг, чернила белые [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титана диоксид (E171) 29%, пропиленгликоль 10%, изопропанол 8%, гипромеллоза 5%)
Лекарственная форма выпуска (полная) капсулы
Действующее вещество ибупрофен
Страна производитель Великобритания
Владелец регистрационного удостоверения Reckitt Benckiser [Рекитт Бенкизер]
Фирма-производитель Patheon [Патеон]
Серия Нурофен экспресс 200 мг
Бренд Reckitt Benckiser
Условия отпуска без рецепта
Единица концентрации лекарственной формы мг
Побочное действие со стороны системы кроветворения при длительном применении возможны анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз
Дата государственной регистрации 2017-09-28
Регистрационный номер П N014560/01
Количество доз в единичной упаковке 24
Единица массы лекарственной формы мг