- Побочное действие со стороны ЦНС головная боль
- Для детей Нет
- Максимальная допустимая температура хранения, в °С 8
- Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
- Бренд Amgen
- Фирма-производитель Amgen [Амджен]
- Владелец регистрационного удостоверения Amgen [Амджен]
- Страна производитель Нидерланды
- Условия отпуска по рецепту
- Действующее вещество филграстим
- Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для подкожного введения
- Код АТХ L03AA02
- АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
- АТХ классификация 2 уровня L03: иммуноcтимуляторы
- Показания к применению нейтропения, фебрильная нейтропения у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также нейтропения и ее клинические последствия у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга, с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении, мобилизация аутологичных периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК), в т.ч. после миелосупрессивной терапии, а также мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК)
- Способ применения инъекционно подкожно
- Рекомендации по приему (дозировка) ежедневно п/к или в виде коротких в/в инфузий (30-минутных) на 5% растворе глюкозы до тех пор, пока число нейтрофилов не перейдет ожидаемый минимум (надир) и не вернется в диапазон нормальных значений, предпочтителен п/к путь введения, стандартные схемы цитотоксической химиотерапии: по 0,5 млн. ЕД (5 мкг)/кг 1 раз/сутки ежедневно п/к или в виде коротких в/в инфузий (30-минутных) на 5% растворе глюкозы, в большинстве случаев предпочтителен п/к путь введения, имеются данные, что при в/в введении препарата происходит укорочение продолжительности эффекта, однако остается неясной клиническая значимость этих данных, выбор пути введения должен зависеть от индивидуальных особенностей пациента и клинической картины заболевания, первую дозу препарата Нейпоген вводят не ранее чем через 24 ч после окончания курса цитотоксической химиотерапии ежедневное введение препарата Нейпоген необходимо продолжать до тех пор, пока число нейтрофилов не превысит ожидаемый минимум и не достигнет нормальных значений
- Показания препарата МКБ-10 B23.2 - болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями гематологических и иммунологических нарушений, не классифицируемых в других рубриках, C92.0 - острый миелобластный лейкоз [AML], D70 - агранулоцитоз
- Побочное действие со стороны ЖКТ очень часто - тошнота, рвота, часто - запор, диарея
- Побочные действия препарата со стороны организма в целом: часто - утомляемость, общая слабость, воспаление слизистых оболочек (мукозит), анорексия, нечасто - неспецифические боли, редко - обострение ревматоидного артрита, со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в груди, боли в костях (особенно, в костях с активным кроветворением) и мышцах (слабые или умеренные (10%), иногда сильные (3%), которые в большинстве случаев купируются обычными анальгетиками), со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, часто - запор, диарея, со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - преходящая артериальная гипотензия, не требующая медикаментозной коррекции, сосудистые нарушения (веноокклюзионная болезнь, нарушения, связанные с изменением содержания жидкости в организме, у пациентов, получавших высокие дозы химиотерапии с последующей аутологичной пересадкой костного мозга, связь с приемом препарата Нейпоген не установлена)
- Количество доз в единичной упаковке 1
- Единица объема лекарственной формы мл
- Объем лекарственной формы 0.5
- Срок годности препарата, в месяцах 24
- Условия хранения хранить в сухом прохладном месте, подальше от детей
- Количество препарата 1
- Единица единицы действия лекарственной формы млн ЕД
- Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
- Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
- Состав филграстим - 30 млн.ЕД (300 мкг), ледяная уксусная кислота - 0,3 мг, 1 н раствор натрия гидроксида - q.s. до рН 4, сорбитол - 25 мг, полисорбат 80 - 0,02 мг, вода д/и - до 0,5 мл
- Побочное действие со стороны системы кроветворения часто - спленомегалия (связь с приемом препарата менее 3% случаев, во всех случаях при физикальном обследовании наблюдалась небольшая или умеренная степень спленомегалии с благоприятным клиническим течением, не было отмечено случаев гиперспленизма, спленэктомия не проводилась ни в одном случае), спленомегалия довольно часто встречается у пациентов, страдающих ВИЧ-инфекцией, а также в различной степени выраженности встречается у большинства пациентов со СПИД, в таких случаях связь с приемом препарата Нейпоген® не установлена
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
- Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн
Преобразование Excel (XLSX) в формат Яндекс Маркет
- Преобразовывайте Excel-файл в формат Яндекс Маркет XML (YML). Конвертируйте из XLSX в YML онлайн
Скачивание базы штрихкодов (EAN)
- База содержит информацию о штрихкодах 1 816 200 товаров. Товары встречались в продаже на российском рынке в период с начала 2021 до конца 2022 года
Поиск по библиотеке
- У нас в базе есть информация о 70 миллионах товаров. Проверьте, есть ли там нужные вам товары.
Ключевые свойства товаров
- Результат анализа миллионов вопросов покупателей о том, что им важно. Сгруппированы по типам товаров