KRKA Бравадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг №28

Вернуться к поиску

KRKA

Бравадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг №28

Рекомендации по приему (дозировка) средняя рекомендуемая начальная доза ивабрадина составляет 5 мг 2 раза/сут (10 мг/сут), в зависимости от терапевтического эффекта через 3-4 недели применения доза может быть повышена до 7,5 мг 2 раза/сут (15 мг/сут), если на фоне терапии величина ЧСС снижается до значений менее 50 уд, /мин или возникают симптомы, связанные с брадикардией (такие как головокружение, усталость или артериальная гипотензия), следует подобрать более низкую дозу, при необходимости доза может быть снижена до 2,5 мг 2 раза/сут, если ЧСС остается менее 50 уд, /мин и симптомы брадикардии не проходят, то лечение прекращают, у пациентов пожилого возраста рекомендуется начинать лечение с начальной дозы 2,5 мг 2 раза/сут, В дальнейшем возможно увеличение суточной дозы в зависимости от состояния пациента
Способ применения перорально
Показания к применению лечение стабильной стенокардии у пациентов с нормальным синусовым ритмом: при непереносимости или противопоказаниях к применению бета-адреноблокаторов, в комбинации с бета-адреноблокаторами при неадекватном контроле стабильной стенокардии на фоне оптимальной дозы бета-адреноблокаторахроническая сердечная недостаточность: для снижения частоты развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, с синусовым ритмом и чсс не менее 70 уд/мин
АТХ классификация 2 уровня C01: кардиологические препараты
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C01EB17
Показания препарата МКБ-10 I20 - стенокардия (грудная жаба)
Фармакологическая группа ингибиторы фибринолиза
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав ивабрадина гидробромид - 5,864 мг, лактозы моногидрат - 64,636 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, повидон - 6 мг, кроскармеллоза натрия - 2 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,5 мг, магния стеарат - 1 мг, состав пленочной оболочки: Опадрай оранжевый 03H32599 3 мг, в том числе гипромеллоза 71,714%, титана диоксид (Е171) 15,936%, тальк 6,972%, пропиленгликоль 4,98%, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,332%, краситель железа оксид красный (Е 172) 0,066%
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество ивабрадин
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Словения
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Побочные действия препарата со стороны органов чувств: очень часто - изменения световосприятия (фотопсия), часто - нечеткость зрения, нечасто - вертиго, неуточненной частоты - диплопия, нарушение зрения, со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, AV-блокада I степени, желудочковая экстрасистолия, кратковременное повышение АД, нечасто - ощущение сердцебиения, наджелудочковая экстрасистолия, очень редко - фибрилляция предсердий, AV-блокада II и III степени, СССУ, неуточненной частоты - выраженное снижение АД, возможно, связанное с брадикардией, со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота, запор, диарея, со стороны ЦНС: часто - головная боль (особенно в первый месяц терапии), головокружение, возможно связанное с брадикардией, неуточненной частоты - обморок, возможно связанный с брадикардией, со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Количество доз в единичной упаковке 28
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 5
Количество препарата 28
Условия хранения хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте
Срок годности препарата, в месяцах 36
Владелец регистрационного удостоверения KRKA [КРКА]
Фирма-производитель KRKA [КРКА]
Бренд KRKA