AstraZeneca AB Беталок таблетки 100 мг 100 шт.

Вернуться к поиску

AstraZeneca AB

Беталок таблетки 100 мг 100 шт.

АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C07AB02
Фармакологическая группа адренолитические средства
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав метопролола сукцината 95 мг (что соответствует 78 мг метопролола и 100 мг метопролола тартрата), этилцеллюлоза 46 мг, гипролоза 13 мг, гипромеллоза 9,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая 180 мг, парафин 0,2 мг, макрогол 2,4 мг, кремния диоксид 24 мг, натрия стеарилфумарат 0,5 мг, титана диоксид 2,4 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
АТХ классификация 2 уровня C07: блокаторы бета-адренорецепторов
Действующее вещество метопролол
Владелец регистрационного удостоверения AstraZeneca AB [АстраЗенека]
Фирма-производитель AstraZeneca AB [АстраЗенека]
Бренд AstraZeneca AB
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Швеция
Показания к применению артериальная гипертензия, стенокардия, стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению сердечной недостаточности), для снижения смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда, нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращений желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах, функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией, профилактика приступов мигрени
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) для ежедневного приема один раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром, таблетку Беталок ЗОК следует проглатывать, запивая жидкостью, таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить, прием пищи не влияет на биодоступость препарата, при подборе дозы необходимо избегать развития брадикардии
Количество доз в единичной упаковке 100
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 100
Количество препарата 100
Условия хранения хранить при температуре не выше 30°С в недоступном для детей месте
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, ортостатическая артериальная гипотензия (очень редко сопровождающаяся обмороком), похолодание конечностей, ощущение сердцебиения, нечасто - временное усиление симптомов сердечной недостаточности, AV-блокада I степени, кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда, отеки, боли в области сердца, редко - другие нарушения проводимости, аритмии, очень редко - гангрена (у пациентов с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения), со стороны ЦНС: очень часто - повышенная утомляемость, часто - головокружение, головная боль, нечасто - парестезии, судороги, депрессия, снижение концентрации внимания, сонливость или бессонница, ночные кошмары, редко - повышенная нервная возбудимость, тревожность, очень редко - нарушения памяти, амнезия, подавленность, галлюцинации, со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боли в области живота, диарея, запор, нечасто - рвота, редко - сухость слизистой оболочки полости рта
Показания препарата МКБ-10 G43 - мигрень, I10 - эссенциальная (первичная) гипертензия, I20 - стенокардия (грудная жаба), I21 - острый инфаркт миокарда, I47.1 - наджелудочковая тахикардия, I48 - фибрилляция и трепетание предсердий, I49.4 - другая и неуточненная преждевременная деполяризация (экстрасистолы), I50.0 - застойная сердечная недостаточность