Балканфарма Спазмалгон Эффект таблетки, покрытые пленочной оболочкой №30

Вернуться к поиску

Балканфарма

Спазмалгон Эффект таблетки, покрытые пленочной оболочкой №30

Бренд Балканфарма
Фирма-производитель Балканфарма
Владелец регистрационного удостоверения Балканфарма
Страна производитель Болгария
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество парацетамол; напроксен; кофеин; дротаверин; фенирамин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой
Состав 1 таблетка содержит парацетамол 325 мг, напроксен 100 мг, кофеин (безводный) 50 мг, дротаверина гидрохлорид 40 мг, фенирамина малеат 10 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 118,6 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 30 мг, гипролоза - 20 мг, кроскармеллоза натрия - 60 мг, лимонная кислота - 10 мг, динатрия эдетат - 0,4 мг, аскорбиновая кислота - 20 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 4 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай fx зеленый 65 F210000 - 30 мг (поливиниловый спирт - 14,1 мг, тальк - 6,588 мг, макрогол - 3,99 мг, перламутровый пигмент - 3 мг, полисорбат-80 - 0,81 мг, титана диоксид - 0,75 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,507 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый - 0,255 мг). Перламутровый пигмент состоит из слюды и содержит 69-75% алюмосиликата калия (E555) и 25-31% титана диоксида (E171)
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Фармакологическая группа спазмолитики миотропные
Код АТХ N02BE71
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
АТХ классификация 2 уровня N02: анальгетики
Показания к применению болевой синдром различного генеза, в т.ч. боли в суставах, мышцах, радикулит, альгодисменорея, невралгия, зубная боль, головная боль (в т.ч. обусловленная спазмом сосудов головного мозга), болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчекаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением, простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии)
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) препарат принимают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб. Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом. Не следует превышать указанные дозы препарата
Показания препарата МКБ-10 K08.8 - другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата, K80 - желчнокаменная болезнь [холелитиаз] (в т.ч. печеночная колика), K81.1 - хронический холецистит, K91.5 - постхолецистэктомический синдром, M25.5 - боль в суставе, M54.1 - радикулопатия, M54.3 - ишиас, M54.4 - люмбаго с ишиасом, M79.1 - миалгия, M79.2 - невралгия и неврит неуточненные, N94.4 - первичная дисменорея, N94.5 - вторичная дисменорея, R50 - лихорадка неясного происхождения, R51 - головная боль, R52.0 - острая боль, R52.2 - другая постоянная боль (хроническая), T14.3 - вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Побочные действия препарата аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия. Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания. Со стороны органа слуха: снижение слуха, шум в ушах. Со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмии, повышение АД. Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек. Прочие: дерматит, тахипноэ
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 525
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 30