KRKA Аторис таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг №30

Вернуться к поиску

KRKA

Аторис таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг №30

Страна производитель Словения
Владелец регистрационного удостоверения KRKA [КРКА]
Фирма-производитель KRKA [КРКА]
Бренд KRKA
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество аторвастатин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Срок годности препарата, в месяцах 24
Количество доз в единичной упаковке 30
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 20
Количество препарата 30
Условия хранения хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Состав 1 таблетка содержит аторвастатина кальция - 20,72 мг, что соответствует содержанию аторвастатина - 20 мг, повидон - 11,6 мг, натрия лаурилсульфат - 5,8 мг, кальция карбонат - 63,68 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 58 мг, лактозы моногидрат - 114,25 мг, кроскармеллоза натрия - 14,5 мг, магния стеарат - 1,45 мг, состав оболочки: Опадрай II HP 85F28751 белый (поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), макрогол 3000, тальк) - 8,7 мг
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, головная боль, астения, недомогание, сонливость, кошмарные сновидения, парестезии, периферическая невропатия, амнезия, эмоциональная лабильность, атаксия, паралич лицевого нерва, гиперкинезы, мигрень, депрессия, гипестезия, потеря сознания. Со стороны органов чувств: амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияние в сетчатую оболочку глаза, глухота, глаукома, паросмия, потеря вкусовых ощущений, извращение вкуса. Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди, сердцебиение, симптомы вазодилатации, ортостатическая гипотензия, повышение АД, флебит, аритмия, стенокардия. Со стороны системы кроветворения: анемия, лимфоаденопатия, тромбоцитопения. Со стороны дыхательной системы: бронхит, ринит, пневмония, диспноэ, обострение бронхиальной астмы, носовое кровотечение. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, запор или диарея, метеоризм, гастралгия, боль в животе
Показания препарата МКБ-10 E78.0 - чистая гиперхолестеринемия, E78.1 - чистая гиперглицеридемия, E78.2 - смешанная гиперлипидемия
Рекомендации по приему (дозировка) лечение проводят на фоне стандартной диеты для пациентов с гиперхолестеринемией. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от исходного уровня холестерина. Принимают внутрь. Начальная доза обычно составляет 10 мг 1 раз/сут. Эффект проявляется в течение 2 недель, а максимальный эффект - в течение 4 недель. При необходимости дозу можно постепенно увеличить с интервалом 4 недели и более. Максимальная суточная доза - 80 мг
Способ применения перорально
Показания к применению первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперлипидемия, дисбеталипопротеинемия, семейная эндогенная гипертриглицеридемия, резистентная к диете, гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения. Первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития - возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии. Вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C10AA05
Фармакологическая группа гиполипидемические средства
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки