AstraZeneca AB Аримидекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг №28

Вернуться к поиску

AstraZeneca AB

Аримидекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг №28

Срок годности препарата, в месяцах 60
Количество доз в единичной упаковке 28
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 1
Количество препарата 28
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - приливы, со стороны костно-мышечной системы: часто - артралгия, со стороны репродуктивной системы: часто - сухость влагалища, редко - влагалищные кровотечения (в основном в течение первых недель после отмены или смены предшествующей гормональной терапии на Аримидекс), со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея, редко - анорексия, рвота, увеличение активности ГГТ и ЩФ, со стороны нервной системы: часто - головная боль, синдром запястного канала (в основном наблюдался у пациенток с факторами риска к данному заболеванию), редко - сонливость, со стороны обмена веществ: редко - гиперхолестеринемия, прием препарата может вызывать снижение минеральной плотности костной ткани в связи со снижением уровня циркулирующего эстрадиола, тем самым, повышая риск возникновения остеопороза и переломов костей, дерматологические реакции: часто - истончение волос, кожная сыпь, очень редко-многоформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона)
Показания препарата МКБ-10 C50 - злокачественное новообразование молочной железы
Рекомендации по приему (дозировка) взрослым, включая пожилых пациентов, препарат назначают по 1 мг внутрь 1 раз/сутки, длительно, при появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить, в качестве адъювантной терапии рекомендуемая продолжительность лечения - 5 лет, пациентам с легкими и умеренно выраженными нарушениями функции почек не требуется коррекции дозы, пациентам с легкими нарушениями функции печени не требуется коррекции дозы, таблетку следует проглотить целиком и запить водой, рекомендуется принимать препарат в одно и то же время суток
Способ применения перорально
Показания к применению адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе, лечение распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе, адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе после терапии тамоксифеном в течение 2-3 лет
АТХ классификация 2 уровня L02: противоопухолевые гормональные препараты
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Код АТХ L02BG03
Фармакологическая группа противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав анастрозол - 1 мг, лактозы моногидрат, повидон, карбоксиметиленкрахмал натрия, магния стеарат, вода очищенная, состав оболочки: макрогол 300, гипромеллоза, титана диоксид, вода очищенная
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Действующее вещество анастрозол
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Великобритания
Владелец регистрационного удостоверения AstraZeneca AB [АстраЗенека]
Фирма-производитель AstraZeneca AB [АстраЗенека]
Бренд AstraZeneca AB