ПАО Фармак Генитрон раствор для в/м введ.10 мг/мл амп.1,5 мл №5

Вернуться к поиску

ПАО Фармак

Генитрон раствор для в/м введ.10 мг/мл амп.1,5 мл №5

АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
Показания к применению краткосрочная симптоматическая терапия при: остеоартрозе (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом, ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите (болезнь Бехтерева), предназначен для уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет
Способ применения инъекционно внутримышечно
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 1.5
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 10
Количество препарата 5
Условия хранения хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС часто - головная боль, нечасто - головокружение, сонливость
Побочное действие со стороны системы кроветворения нечасто - анемия, редко - изменение числа клеток крови, включая изменения лейкоцитарной формулы, лейкопения, тромбоцитопения
Побочное действие со стороны ЖКТ часто - боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, нечасто - скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гастрит, стоматит, запор, вздутие живота, отрыжка, редко - гастродуоденальные язвы, колит, эзофагит, очень редко - перфорация ЖКТ
Побочные действия препарата нарушения психики: часто - эмоциональная лабильность, со стороны органа зрения: редко - конъюнктивит, нарушения зрения, включая нечеткость зрения, со стороны органа слуха: нечасто - вертиго, редко - шум в ушах, со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - транзиторные изменения показателей функции печени (например, повышение активности трансаминаз или билирубина), очень редко - гепатит, со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - ангионевротический отек, зуд, кожная сыпь, редко - крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, очень редко - буллезный дерматит, многоформная эритема, со стороны дыхательной системы: редко - бронхиальная астма у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - повышение АД, чувство "прилива" крови к лицу, редко - ощущение сердцебиения, со стороны мочевыделительной системы: нечасто - изменение показателей функций почек (повышение концентрации креатинина и/или мочевины в сыворотке крови), нарушения мочеиспускания, включая острую задержку мочи, очень редко - острая почечная недостаточность, прочие: часто - периферические отеки, отек и боль в месте введения препарата (раствор для в/м введения)
Показания препарата МКБ-10 M05 - серопозитивный ревматоидный артрит, M15 - полиартроз, M25.5 - боль в суставе, M45 - анкилозирующий спондилит
Рекомендации по приему (дозировка) в/м введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней, в дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки), препарат вводят глубоко в/м, препарат нельзя вводить в/в, рекомендуемая доза составляет 7,5 мг (0,75 мл) или 15 мг (1,5 мл) 1 раз/сут, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса, максимальная рекомендуемая суточная доза - 15 мг (1,5 мл), учитывая возможную несовместимость, мелоксикам не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами, не следует применять препарат одновременно с другими НПВП, суммарная суточная доза мелоксикама, применяемого в виде таблеток, свечей, суспензии для приема внутрь и инъекций, не должна превышать 15 мг
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
Условия отпуска по рецепту
Бренд ПАО Фармак
Фирма-производитель Фармак
Владелец регистрационного удостоверения Фармак
Страна производитель Украина
Действующее вещество мелоксикам
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутримышечного введения
Состав мелоксикам10 мг, вспомогательные вещества: меглюмин (N-метилглюкамин) - 7 мг, глицин - 6 мг, полоксамер 188 - 50 мг, тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол) - 100 мг, натрия хлорид - 3,5 мг, 0,1М раствор натрия гидроксида - до pH 8,4-8,9, вода д/и - до 1 мл
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ M01AC06