KRKA Бетаклав таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+125 мг №14

Вернуться к поиску

KRKA

Бетаклав таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+125 мг №14

Рекомендации по приему (дозировка) для приема внутрь, режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции, для снижения потенциально возможных нарушений со стороны ЖКТ и для оптимизации всасывания, препарат следует принимать в начале приема пищи, минимальный курс антибактериальной терапии составляет 5 дней, лечение не должно продолжаться более 14 дней без пересмотра клинической ситуации, при необходимости возможно проведение ступенчатой терапии (вначале внутривенное введение препарата, содержащего амоксициллин и клавулановую кислоту, в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного введения с последующим переходом на препарат, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту, в лекарственных формах для приема внутрь), взрослые и дети 12 лет и старше или с массой тела 40 кг и более - по 1 таблетке 500 мг + 125 мг 3 раза в сутки
Способ применения перорально
Показания к применению инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами: инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония), инфекции ЛОР - органов (синусит, тонзиллит, средний отит), инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, бактериальный простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, мягкий шанкр, гонорея), инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция), инфекции костей и суставов (остеомиелит)
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J01CR02
Фармакологическая группа антибиотики
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав действующие вещества: амоксициллина тригидрат - 573,892 мг, эквивалентно амоксициллину 500 мг, калия клавуланат + целлюлоза микрокристаллическая (1: 1) - 303,834 мг, эквивалентно калия клавуланату 151,915 мг, эквивалентно клавулановой кислоте 125 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, карбоксиметилкрахмал натрия
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество амоксициллин; клавулановая кислота
Страна производитель Индия
Владелец регистрационного удостоверения KRKA [КРКА]
Фирма-производитель Micro Labs [Микро Лабс]
Бренд KRKA
Условия отпуска по рецепту
Побочное действие со стороны системы кроветворения редко - обратимая лейкопения (включая нейтропению), обратимая тромбоцитопения, очень редко - обратимый агранулоцитоз и обратимая гемолитическая анемия, удлинение времени кровотечения и протромбинового времени, анемия, эозинофилия, тромбоцитоз
Побочное действие со стороны ЖКТ взрослые - очень часто: диарея, часто: тошнота, рвота, дети - часто: диарея, тошнота, рвота, вся популяция - тошнота наиболее часто была связана с применением высоких доз препарата, если после начала приема препарата наблюдаются нежелательные реакции со стороны ЖКТ, они могут быть устранены, если принимать препарат Бетаклав в начале приема пищи, нечасто: нарушение пищеварения, очень редко: антибиотикоассоциированный колит (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит) (см. раздел «Особые указания»), черный «волосатый» язык, гастрит, стоматит
Показания препарата МКБ-10 A46 - рожа, A54.9 - гонококковая инфекция неуточненная, A57 - шанкроид, H66.9 - средний отит неуточненный, J01 - острый синусит, J03 - острый тонзиллит [ангина], J06 - острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации, J18 - пневмония без уточнения возбудителя, J22 - острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная, J32 - хронический синусит, J35.0 - хронический тонзиллит, J39.9 - болезнь верхних дыхательных путей неуточненная, J40 - бронхит, не уточненный как острый или хронический, L01 - импетиго, L02 - абсцесс кожи, фурункул и карбункул, L03 - флегмона, L08.9 - местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная, L30.3 - инфекционный дерматит, M86 - остеомиелит, M89.9 - болезнь костей неуточненная, N12 - тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический, N30 - цистит, N34 - уретрит и уретральный синдром, N39.0 - инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации, N41.0 - острый простатит, N41.1 - хронический простатит, N70 - сальпингит и оофорит, N71 - воспалительные болезни матки, кроме шейки матки, N72 - воспалительные болезни шейки матки, N74.3 - гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+), N76 - другие воспалительные болезни влагалища и вульвы, O08.8 - другие осложнения, вызванные абортом, внематочной и молярной беременностью, T79.3 - посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гастрит, стоматит, глоссит, холестатическая желтуха, гепатит, печеночная недостаточность (чаще у пожилых, мужчин, при длительной терапии), колит (включая псевдомембранозный), черный "волосатый" язык, потемнение зубной эмали, повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение содержания билирубина и активности щелочной фосфатазы, со стороны органов кроветворения: обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, гиперактивность, тревога, изменение поведения, судороги, аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона)
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС нечасто - головокружение, головная боль, очень редко - обратимая гиперактивность, судороги (судороги могут наблюдаться у пациентов с нарушениями функции почек, а также у тех, кто получает высокие дозы препарата), бессонница, возбуждение, тревога, изменение поведения
Масса лекарственной формы 625
Количество препарата 14
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте
Срок годности препарата, в месяцах 36
Единица массы лекарственной формы мг