EGIS Pharmaceuticals НОФЛЮКС таблетки кишечнораств. 20 мг 14 шт.

Вернуться к поиску

EGIS Pharmaceuticals

НОФЛЮКС таблетки кишечнораств. 20 мг 14 шт.

Код АТХ A02BC04
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки кишечнорастворимые
Состав Активное вещество: рабепразол натрия 20 мг Вспомогательные вещества: маннитол - 40 мг, магния оксид - 62 мг, гипролоза - 19.5 мг, гипролоза низкозамещенная - 3 мг, магния стеарат - 1.5 мг. Состав внутренней оболочки: этилцеллюлоза - 1 мг, магния оксид - 1 мг. Состав кишечнорастворимой оболочки: гипромеллозы фталат - 13.6 мг, дибутилсебакат - 1.4 мг, краситель железа оксид желтый - 0.1 мг, титана диоксид - 0.7 мг, тальк - 1.3 мг.
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Действующее вещество рабепразол
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Венгрия
Модель НОФЛЮКС
Бренд EGIS Pharmaceuticals
Серия 100015
Артикул производителя 97164
Показания к применению Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения и язва анастомоза; эрозивная и язвенная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь или рефлюкс-эзофагит; поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; неэрозивная рефлюксная болезнь; синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией; в составе комплексной терапии для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.
АТХ классификация 2 уровня A02: препараты для лечения кислотозависимых заболеваний
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Количество препарата 14
Масса лекарственной формы 20
Единица массы лекарственной формы мг
Побочные действия препарата Исходя из опыта клинических исследований, можно сделать вывод, что Нофлюкс® обычно хорошо переносится пациентами. Побочные эффекты в целом слабо выраженные или умеренные и носят преходящий характер. При приеме препарата Нофлюкс® в ходе клинических исследований отмечались следующие побочные действия: головная боль, боль в животе, диарея, метеоризм, запор, сухость во рту, головокружение, сыпь, периферические отеки. Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи. Со стороны иммунной системы: редко - острые системные аллергические реакции. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения. Со стороны обмена веществ и питания: редко - гипомагниемия. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, метеоризм, запор, сухость во рту, повышение активности печеночных ферментов; редко - гепатит, желтуха, у пациентов с циррозом печени редко сообщалось о развитии печеночной энцефалопатии. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - интерстициальный нефрит. Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь; редко - буллезные высыпания, крапивница; очень редко - многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны костно-мышечной системы: редко - миалгия, артралгия. Со стороны половой системы и молочной железы: очень редко - гинекомастия. Прочие: периферические отеки. Изменений других лабораторных показателей вовремя применения рабепразола натрия не наблюдалось. Согласно данным постмаркетинговых наблюдений при применении ингибиторов протоновой помпы возможно увеличение риска возникновения переломов.