Berlin-Chemie/A. Menarini Берлитион концентрат для раствора 25 мг/мл 24 мл 5 шт.

Вернуться к поиску

Berlin-Chemie/A. Menarini

Берлитион концентрат для раствора 25 мг/мл 24 мл 5 шт.

Условия хранения Препарат хранить в недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Количество препарата 5
Концентрация лекарственной формы 25
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Объем лекарственной формы 24
Единица объема лекарственной формы мл
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Возможные побочные эффекты при применении препарата Берлитион 600 приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто(≥1/100, <1/10), нечасто(≥1/1000, <1/100), редко(≥1/10000, <1/1000), очень редко(<1/10000), включая отдельные сообщения.Корреляции частоты возникновения побочных эффектов с полом или возрастом пациентов не наблюдается. Со стороны нервной системы: очень редко - изменение или нарушение вкусовых ощущений, диплопия, судороги. Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит. Со стороны обмена веществ: очень редко - снижение концентрации глюкозы в плазме крови (из-за улучшения усвоения глюкозы). Сообщалось о жалобах, свидетельствующих о гипогликемическом состоянии (головокружение, потливость, головная боль и нарушение зрения). Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница, зуд; в единичных случаях - анафилактический шок. Местные реакции: очень редко - чувство жжения в месте введения. Прочие: при быстром в/в введении наблюдались самопроизвольно проходящие повышение внутричерепного давления (чувство тяжести в голове) и затруднение дыхания.
Условия отпуска по рецепту
Модель Берлитион
Артикул производителя 91338
Бренд Berlin-Chemie/A. Menarini
Страна производитель Германия
Действующее вещество тиоктовая кислота
Состав 1 мл (1 ампула) содержит: Активное вещество: этилендиаминовая соль тиоктовой (α-липоевой) кислоты 64,66 мг (776мг), что соответствует содержанию тиоктовой (α-липоевой) кислоты 50мг (600 мг). Вспомогательные вещества: этилендиамин - 0.155 мг, вода д/и - до 24 мг. 24 мл - ампулы темного стекла объемом 25 мл (5) с белой меткой-указателем линии надлома и тремя полосками (зеленая-желтая-зеленая) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма выпуска (краткая) концентрат для раствора
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ A16AX01
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
АТХ классификация 2 уровня A16: прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы
Показания к применению диабетическая полинейропатия; алкогольная полинейропатия.
Способ применения и дозы Препарат предназначен для инфузионного введения. В начале лечения препарат Берлитион 600 назначают в/в капельно в суточной дозе 600 мг (1 ампула). Перед применением содержимое 1 ампулы (24 мл) разводят в 250 мл 0.9% раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно, медленно, в течение не менее 30 мин. Из-за светочувствительности действующего вещества, раствор для инфузий готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор необходимо защищать от воздействия света, например, с помощью алюминиевой фольги. Курс лечения препаратом Берлитион 600 составляет 2-4 недели. В качестве последующей поддерживающей терапии применяют тиоктовую кислоту в пероральной форме в суточной дозе 300-600 мг. Продолжительность курса лечения и необходимость его повторения определяется врачом.
Показания препарата МКБ-10 G62.1 Алкогольная полиневропатия; G63.2 Диабетическая полиневропатия
Название диагноза МКБ-10 G62.1 Алкогольная полиневропатия
Серия 98164